Cara membuat f0 jamur tiram
pada dasarnya sama dengan proses pembuatan f1 dan f2 hanya saja jika di f1 dan f2 memakai bibit yang ditaburkan sedangkan di f0 mengambil langsung bagian tubuh buah jamur tiram dengan memilih terlebih dahulu calon benih jamur yang super bagus, dan perbedaan lainnya yaitu media tanam yang digunakan yaitu memakai PDA.
PDA singkatan dari Potatos Dextros Agar-Agar, adalah media tanam untuk tumbuh misselium jamur dan biasanya digunakan untuk pembuatan bibit f0 jamur tiram,
PDA atau media tanam f0 ini bisa kita dapatkan dengan cara membeli PDA instan atau dengan cara membuatnya sendiri yang jauh lebih murah ketimbang membeli PDA instan,
Kelebihan dan kekurangan.
PDA instan mempunyai kelebihan pada keakuratan komposisi sehingga nutrisi seimbang dan tentu lebih sedikit resiko kegagalan yang disebabkan oleh komposisinya,
Kekurangannya selain harganya jauh lebih mahal dari pembuatan sendiri, juga penggunaan PDA instan memerlukan alat-alat yang lebih lengkap seperti timbangan gram dll, lain halnya dengan pembuatan PDA sendiri sebaliknya dari membeli secara instan.
Kali ini akan dibahas bagaimana cara pembuatan PDA sendiri sebelum memasukai Cara membuat f0 jamur tiram
Bahan-bahan yang dibutuhkan untuk pembuatan PDA jamur tiram :
Langkah pembuatan cairan PDA/Bibit F0 jamur tiram
Langkah-langkah inokulasi PDA jamur tiram
Perlu diingat untuk meihat hasil baik atau kurang baiknya hasil percobaan tidak dapat kita lihat dalam waktu singkat, sebaiknya turunkanlah bibit fo hasil percobaan anda sampai ke media tanam siap tumbuh (baglog) untuk kemudian di budidayakan, dengan demikian anda akan bisa menilai apakah hasilnya bagus atau tidak dapat dibuktikan dengan hasil bobot panen jamur.
pada dasarnya sama dengan proses pembuatan f1 dan f2 hanya saja jika di f1 dan f2 memakai bibit yang ditaburkan sedangkan di f0 mengambil langsung bagian tubuh buah jamur tiram dengan memilih terlebih dahulu calon benih jamur yang super bagus, dan perbedaan lainnya yaitu media tanam yang digunakan yaitu memakai PDA.
PDA singkatan dari Potatos Dextros Agar-Agar, adalah media tanam untuk tumbuh misselium jamur dan biasanya digunakan untuk pembuatan bibit f0 jamur tiram,
PDA atau media tanam f0 ini bisa kita dapatkan dengan cara membeli PDA instan atau dengan cara membuatnya sendiri yang jauh lebih murah ketimbang membeli PDA instan,
Kelebihan dan kekurangan.
PDA instan mempunyai kelebihan pada keakuratan komposisi sehingga nutrisi seimbang dan tentu lebih sedikit resiko kegagalan yang disebabkan oleh komposisinya,
Kekurangannya selain harganya jauh lebih mahal dari pembuatan sendiri, juga penggunaan PDA instan memerlukan alat-alat yang lebih lengkap seperti timbangan gram dll, lain halnya dengan pembuatan PDA sendiri sebaliknya dari membeli secara instan.
Kali ini akan dibahas bagaimana cara pembuatan PDA sendiri sebelum memasukai Cara membuat f0 jamur tiram
Membuat f0 jamur tiram dan PDA
Bahan-bahan yang dibutuhkan untuk pembuatan PDA jamur tiram :
- Kentang segar sebanyak 200gr,jangan ada noda atau busuk, seleksilah pilih kentang yang berwarna kuning karena mempunyai kelebihan tersendiri menurut pengalaman, karena mengandung lebih banyak karbohidrat dan nutrisi yang dibutuhkan untuk menunjang pertumbuhan misselium
- Dextrosa sebanyak 7gr , Bisa di beli di apotek, di toko-toko bahan kimia atau lab
- Agar-agar sebanyak 7gr, pakailah agar-agar yang transparent
- Air bersih dan steril, biasanya menggunakan air mineral aquades
- Kapas putih steril dan kertas email
Langkah pembuatan cairan PDA/Bibit F0 jamur tiram
- Kupas kentang kemudian cuci dengan air bersih lalu cincang kira-kira 1cm2
- Rebus kentang yang sudah di potong dengan air sebanyak 1ltr selama -+ 15-20 mnt atau sampai air berwarna kekuningan (kentang lunak) kira-kira air menjadi 500 ml dari 1ltr tadi
- Ambil cairan hasil rebusan kedalam gelas ukur dengan takaran 450ml-500ml
- Masukan Dextrosa dan Agar- agar masing-masing 7gr seperti keterangan di atas
- Aduk sampai larut dan merata kemudian masukan cairan tadi kedalam botol (tabung reaksi tergantung keinginan) masing-masing 10ml
- Kemudian tutup botol /tabung dengan kapas dan lapisi dengan kertas email kemudian ikat dengan karet bila perlu.
- Sterilkan botol yang berisi cairan PDA tadi dalam Autoclave selama kurang lebih 30-45menit dalam suhu 121°c, tekanan 1,5 - 2 atm. Pertahankan kondisi ini selama kurang lebih 45 menit.
- Biarkan mendingin hingga suhu kurang lebih 37°c
- Keluarkan botol-botol tadi dan letakkan dalam posisi miring/tidur agar cairan bisa melebar dengan tujuan memperbanyak area media.
- Jangan sampai cairan mencapai mulut botol.
- Jika cairan PDA agar tadi sudah mengeras, barulah siap untuk di Inokulasikan bibit yang didapat dari jamur langsung.
Catatan :
Sebelumnya botol dibersihkan dan disteril dengan merebus botol dengan air mendidih selama kurang lebih 10 menit.
Memang dalam membuat bibit F0, kebersihan, sterilisasi tempat, alat dan bahan adalah syarat utama dalam menunjang keberhasilannya.
Rangkaian berikutnya dari Cara membuat f0 jamur tiram berikutnya adalah
Proses Inokulasi PDA jamur tiram
Yang perlu disiapkan dalam proses ini anatara lain :
- Ruang inokulasi berupa tempat tertutup dan steril, kami membuatnya dengan kotak dari kaca ukuran 80 cm x 40 cm x 50 cm, atasnya diberi kaca. Alas bawah dilapisi dengan tripleks melamin putih agar bersih dan steril.
- Pinset berbahan stenlessteell
- Lampu bunsen (bisa juga buat
- dari botol ukuran mini)
- Kapas steril
- Pematik api (korek)
- Alkohol
- Gelas steril
- Cawan petri
Langkah-langkah inokulasi PDA jamur tiram
Demikian mengenai Cara membuat f0 jamur tiram namun jika akan mencobanya disarankan jangan membuat terlalu banyak, buatlah sebagai bahan percobaan dan jika hasil percoban anda berhasil dengan baik baru anda bisa memproduksinya secara masal baik untuk dipakai sendiri dan bahkan untuk di jual.
- Semprotkan Alkohol kedalam kotak kerja supaya steril
- Kemudian Masukan semua peralatan yang sudah disediakan/diperlukan
- Masukan botol-botol PDA
- Masukan jamur hasil pemilihan yang akan kita buat sebagai indukan pilih yang segar jangan terlalu tua
- Nyalakan bunzen, lalu ambil pinset tadi dan panaskan ujung pinset di api bunzen hingga panas dan berwarna merah.
- Dinginkan pinset dan letakkan pada gelas yang bersih dan steril.
- Ambil jamur yang sudah dipilih kemudian iris jamur mengikuti arah tangkainya, area yang paling banyak spora diperkirakan antara gagang dan tudungnya.
- Ambil potongan kecil dari jamur seukuran kira-kira 5 mm2 - 1 cm2 dengan menggunakan pinset. Pastikan mengambilnya menggunakan ujung pinset.
- Buka tutup kapas (semua proses harus dekat api bunzen), lalu masukkan eksplan (irisan) jamur tadi ke dalam botol PDA lalu segera tutup dengan kapas dan dilapisi koran, lalu ikat dengan karet gelang.
- Kemudian simpan hasil pekerjaan sobat pada suhu tinggi 26-28°c tempat yang seteril, kontrol setelah 2-3 hari kalo ada perubahan berarti hasil kerja sobat sucess, untuk melihat berhasil dan tidaknya sobat bisa melihat explan yang di tanam akan menjalar berupa misellium berwarna putih.
- Tunggu sampai misellium memenuhi botol/tabung reaksi, nah kalo udah full maka PDA siap di turunkan ke bagian sub kultur (F1)
Perlu diingat untuk meihat hasil baik atau kurang baiknya hasil percobaan tidak dapat kita lihat dalam waktu singkat, sebaiknya turunkanlah bibit fo hasil percobaan anda sampai ke media tanam siap tumbuh (baglog) untuk kemudian di budidayakan, dengan demikian anda akan bisa menilai apakah hasilnya bagus atau tidak dapat dibuktikan dengan hasil bobot panen jamur.
Komentar
Posting Komentar